וואָס איז S-4 (אַנדרינע)

S-4, מאַרקאַטאַד וויאַנדאַרינע, איז אַ אָראַל ביאָאַוואַילאַבלע, ניט-סטערוידאַל סעלעקטיוו אַנדראָגען רעסעפּטאָר מאָדולאַטאָר (SARM).אַנדאַרינע איז אַ פּאַרטיייש אַגאָניסט פון די אַנדראָגען רעסעפּטאָר.

S-4 ווי אנדערע סאַרם זענען דעוועלאָפּעד אין די פרי 2000 ס, אין אַן פּרווון צו באַקומען די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל און פאַרמאַקאָקינעטיק לימיטיישאַנז פון סטערוידאַל אַנדראָגען רעסעפּטאָר אַגאָניס (ד"ה טעסטאַסטעראָון און דהט), וואָס האָבן באַוווסט אַסאָוסייישאַנז מיט לעבער און האַרץ קרענק.

קאָמפּאָנענט S-4 איז געניצט אין כייַע שטודיום, אָבער איז פארלאזן איידער קיין פאַסע איך מענטש קליניש טריאַלס, רעכט צו וויזשאַוואַל ימפּערמאַנץ.די יפעקץ פאַלן ווי די S-4 מאַלאַקיול ביינדז צו די ראַסעפּטערז אין די אויג;די מער אַגרעסיוו די ביינדינג, די מער ומבאַקוועמקייַט וואָס איז יקספּיריאַנסט.וויסואַל דיסטערבאַנסיז זענען געפונען צו זיין אַזוי פּראָסט, רעכט צו יינציק מעטשאַניסטיק קאַמף, פֿאַר די מעדיצין אַז די טריאַלס זענען פארלאזן.

וויאזויS4אַנדאַרין אַרבעט

איינער פון די סאַגדזשעסטיד מעקאַניזאַמז פוןS4, איז אַז עס גאָר בלאַקס די ביינדינג פון דהט.דיהידראָטעסטאָסטעראָנע (דהט, 5α-דיהידראָטעסטאָסטעראָנע, 5α-דהט, אַנדראָסטאַנאָלאָנע אָדער סטאַנאָלאָנע) איז אַן ענדאָגענאָוס אַנדראָגען געשלעכט האָרמאָנע.קאָרעוו צו טעסטאַסטעראָון, DHT איז באטייטיק מער שטאַרק ווי אַ אַגאָניסט פון די אַנדראָגען רעסעפּטאָר.

S-4 האט אַ הויך אַנדראָגען רעסעפּטאָר (AR) ביינדינג קירבות.שטודיום האָבן געוויזן אַז ס-4 איז ווייניקער שטאַרק און עפעקטיוו ווי טעסטאַסטעראָון פּראָפּיאָנאַטע (טפּ) אין אַנדראָגעניק טעטיקייט, אָבער זייער אַנאַבאַליק טעטיקייט איז ענלעך צו אָדער גרעסער ווי אַז פון טפּ.

S-4 איז אַ פול אַנדראָגען רעסעפּטאָר אַגאָניסט אין מוסקל געוועב, און אַ פּאַרטיייש אַגאָניסט אין די פּראָסטאַט.אזוי, S-4 סטימיאַלייץ פּאַטענטשאַלי מוסקל גראָוט, אָבער קען נישט האַלטן די גרייס פון פּראָסטאַט.טעסטאַסטעראָון סטימיאַלייץ מוסקל און פּראָסטאַט וווּקס אין דער זעלביקער מאָס.S-4 ז אַ באַטייטיק לוטייניזינג האָרמאָנע (לה) אָדער פאַליקאַל סטימיאַלייטינג האָרמאָנע סאַפּרעשאַן.

S-4 (אַנדאַרינע) Benefits

כאָטש פילע ויספאָרשונג שטודיום האָבן שוין געפירט, מער פאָרשונג איז אָנגאָינג און אין די פרי סטאַגעס פון אַנטוויקלונג.די אַנטוויקלונג פון SARMS פֿאַר קליניש און טעראַפּיוטיק נוצן ווי אַן אַנדראָגען אָלטערנאַטיוו, איז פּראַמאַסינג באזירט אויף פּרעקליניקאַל דאַטן.

ניט ענלעך אַנאַבאַליק סטערוידז, וואָס בינדן צו אַנדראָגען ראַסעפּטערז אין פילע געוועבן איבער דעם גוף, יחיד סאַרם סאַלעקטיוולי בינדן צו אַנדראָגען ראַסעפּטערז אין זיכער געוועבן, אָבער נישט אין אנדערע.פונדעסטוועגן, זיי זענען נאָך ויסשטעלונג אַנדראָגעניק און אַנאַבאַליק יפעקץ.

סאַמס זענען נישט אַנאַבאַליק סטערוידז;אלא, זיי זענען סינטעטיש ליגאַנדז וואָס בינדן צו אַנדראָגען ראַסעפּטערז.דעפּענדינג אויף זייער מאָלעקולאַר סטרוקטור, זיי שפּילן ווי אַגאָניסץ, פּאַרטיייש אַגאָניסץ און אַנטאַגאַנאַסץ.עס איז אַזוי אין אַ סעלעקטיוו שטייגער אַז SARMS מאָדולע אָדער פאַרמיטלען קאָרעגיאַלייטערז און טראַנסקריפּציע סיבות אָדער סיגנאַלינג קאַסקייד פּראָטעינס צו העכערן אַנאַבאַליק טעטיקייט.

שטודיום האָבן געוויזן אַז S-4 איז אַ פול אַנדראָגען רעסעפּטאָר אַגאָניסט אין מוסקל געוועב, און אַ פּאַרטיייש אַגאָניסט אין די פּראָסטאַט, וואָס מאכט עס אַן אידעאל קאַנדידאַט ווי אַן אָלטערנאַטיוו צו סטערוידאַל אַנדראָגען רעסעפּטאָר אַגאָניס (ד"ה טעסטאַסטעראָון און דהט), רעכט צו פֿאַרבונדן אַדווערס יפעקץ. אויף לעבער, האַרץ, און גיביקייַט.

עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז כאָטש SARMS ווי S4 פאַרגרעסערן אַנדראָגען טעטיקייט, עס איז נישט אַ ווייאַבאַל קאַנדידאַט פֿאַר האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע, ווייַל עס איז נישט אַראָמאַטייז אין עסטראָגען.